ПЛР. Генетика. метаболізм лактози #5161
ціна онлайн
Що показує цей аналіз
Генетичний аналіз визначає варіанти гена LCT (MCM6), що регулює активність ферменту лактази у дорослих. Дослідження виявляє поліморфізми C/T-13910 і G/A-22018, асоційовані зі збереженням або зниженням здатності переварювати лактозу після дитячого віку (лактазна персистенція або непереносимість лактози).
На відміну від дихального тесту та ентеробіопсії, генетичний аналіз не залежить від поточного стану слизової кишківника або дієти та дає однозначну відповідь про генетично зумовлену здатність до засвоєння молочного цукру. NOVAMED рекомендує цей тест для первинної диференційної діагностики.
Показання до призначення
- Хронічний метеоризм, діарея та біль у животі після вживання молочних продуктів
- Підозра на лактазну недостатність у дорослих
- Диференційна діагностика синдрому подразненого кишківника та лактозної непереносимості
- Планування елімінаційної дієти
- Обстеження дітей старшого віку при підозрі на первинну лактазну недостатність
Підготовка до здачі
Спеціальної підготовки не потрібно. Кров можна здавати у будь-який час доби. Дієтичні обмеження перед аналізом не впливають на результат генетичного дослідження.
Біоматеріал
Для проведення дослідження використовується: Кров венозна (ЕДТА-пробірка).
Пов'язані аналізи
Записатися на здачу
Оберіть зручний для Вас спосіб здачі біоматеріалу: